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★ 异亚硝基 - 基亚 ..



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★ 异亚硝基

异亚硝基 (英語: Isonitroso ),即 肟基 ,是化学式为=N-OH的基团。根据IUPAC的金皮书文件," 异亚硝基”属于已被淘汰的命名方式。

它被称为"ISO-亚硝基",是因为它所包含的亚硝基-N=O-CR2小组连接到化合物,很容易发生变异构体转化为含有=N-哦对应物类的化合物。

                                     
  • 硝基 化合物是含有一个或若干个 硝基 官能团 - NO2 的有机化合物 硝基 化合物通常易爆 尤其是当分子内含有超过一个 硝基 且不纯时 芳香 硝基 化合物通常通过硝化反应合成 即混合硝酸和硫酸 混酸 与有机分子反应得到硝化产物 最大规模生产的 硝基 化合物要数 硝 基 苯 许多炸药都是通过硝化反应制得 包括三 硝 基
  • 接下来继续用该法硝化 可以依次获得六硝基立方烷 七 硝基 立方烷 最后的一步需要用到双 三甲硅 基 氨基锂作碱性试剂 并用 亚 硝 酰氯硝化 臭氧处理 得到八 硝基 立方烷 产率为55 2, 4, 6 - 三 三 硝基 甲基 - 1, 3, 5 - 三嗪 六 硝基 六氮杂 异 伍兹烷 七 硝基 立方烷 Mao - Xi Zhang, Philip
  • 硝 基 苯较易通过催化氢化等方法还原 还原的最终产物是苯胺 硝 基 苯作为温和的氧化剂 在合成喹啉的斯克劳普合成法中得到了良好的应用 它负责将中间产物1, 2 - 二氢喹啉氧化为喹啉 硝基 是一个吸电子 基 团 这使得苯环上的π电子密度大大降低 从而使 硝 基 苯参与亲电取代反应的能力有所减弱 同时使 硝基 成为了间位定位 基
  • 异 构体会自发转变为黄色的 异 构体 虽然键合 异 构现象早在十九世纪晚期就已经发现 但直到1907年才对该现象做出解释 以下配体的配合物常会产生键合 异 构体 硫氰酸根离子 - SCN 分别称为 硫氰酸根 和 异 硫氰酸根 硒氰酸根离子 - SeCN 类似硫氰酸根 亚硝酸根离子 - NO2 以氮配位称 硝基 以氧配位称 亚硝酸根
  • 硝 虫噻嗪 英語 Nithiazine 是一种 硝基 亚 甲基类新烟碱杀虫剂 它已被农药行动网络 英语 Pesticide Action Network 列入 有害化学用品 它对皮肤和眼睛有刺激性 在哺乳动物中有中等毒性 硝 虫噻嗪没有乙酰胆碱酯酶抑制剂 英语 acetylcholinesterase inhibitor 作用
  • 异 腈 Isocyanide 也称作胩 Carbylamine 是通式为R - N C的一类有机化合物 - NC 基 团的氮原子与其他 基 团相连 以与 异 构体腈 R - C N 区别 碳 - 氮以叁键连接 氮原子上有部分正电荷 碳原子带部分负电荷 异 腈是一类有特殊强烈恶臭的化合物 气味经典且持久 曾为很多化学家所描述
  • 亚硝酸戊酯 亚硝酸 异 戊酯 亚硝酸 异 丁酯 亚硝酸叔丁酯 亚硝酸 异 丙酯 1 亚硝酸酯的冰醋酸溶液中存在乙酰硝酸酯 CH3COONO2 乙酰硝酸酯是温和的硝化试剂 可对其他化合物进行硝化 它也存在于较为传统的硝酸 - 乙酸酐硝化系统中 2 亚硝酸正丁酯和氨可将苯基羟胺转化为其N - 亚 硝基
  • 普遍配製 例如與化合物 像Na2N2O3和苯磺酰 异 羟肟酸 PhSO2NHOH0 反應 次硝酸有助於治療心臟衰竭 目前研究關注於尋找新的次硝酸 提供者 在一項研究中 這樣的 提供者 可由環己酮肟與四乙酸鉛通過有機氧化還原反應製備 生成1 - 亞 硝基 環己 基 乙酸 這種化合物可在鹼性條件下在緩衝溶液中水解 生成次硝酸 乙酸和環己酮
  • 系统命名 1 - 甲基丙 基 第二种 异 构体 异 丁 基 即丁烷的支链烷烃 异 构体 它的中心三级碳原子或者三个一级碳原子可以分别连接其他 基 团 得到另两种 丁 基 基 团 异 丁 基 CH3 2CH CH2 系统命名 2 - 甲基丙 基 叔丁 基 tert - 丁 基 或t - 丁 基 CH3 3C 系统命名 1, 1 - 二甲基乙 基 其中丁 基
  • Chichibabin反应可得1 - 氨基 异 喹啉 与正丁 基 锂发生 Ziegler反应得到1 - 正丁 基 异 喹啉 这个反应的一级加成产物1 - 正丁 基 - 1, 2 - 二氢 异 喹啉受稠合苯环的影响而得到稳定 可被分离出来 经 硝 基 苯氧化可在碳上取代 并恢复 异 喹啉环的芳香性 异 喹啉可以在高温下通入氢气流与氢氧化钾反应而直接羟基化 产物是1 - 异 喹啉酮 异 喹啉
  • 丙 基 是一个烃 基 官能团 化学式为 - C3H7 缩写为 - Pr 丙 基 有两种 异 构 正丙 基 - CH2CH2CH3 和 异 丙 基 - CH CH3 2 此外 环丙烷 基 也是三碳的取代 基 最简单的丙 基 化合物是丙烷 C3H8 氢与丙 基 相连 其他常见化合物包括 正丙醇 异 丙醇 丙胺等 甲基 乙 基 丁 基 叔丁 基 戊 基
                                     
  • 季铵盐 脂肪族 硝基 化合物 CH3NO2 硝基 甲烷 C NO2 4 四 硝基 甲烷 C2N6O12 六 硝基 乙烷 C8HN7O14 七 硝基 立方烷 C8N8O16 八 硝基 立方烷 硝酸酯 CH3SH 甲硫醇 C2H5SH 乙硫醇 C2H6S2 乙二硫醇 C3H7SH 正丙硫醇 C3H7SH 异 丙硫醇 C2H6S 二甲硫醚
  • TQ246.1 芳香族 硝基 化合物 TQ246.1 2 芳烃的 硝基 衍生物 TQ246.1 3 同时含卤 基 和 硝基 的芳香族化合物 TQ246.1 4 硝基 酚和 硝基 芳香族醇 TQ246.1 5 硝基 芳醛 硝基 芳酮和 硝基 醌 TQ246.1 6 硝基 芳香族羧酸 TQ246.2 芳香族 亚 硝基 化合物 TQ246.3
  • 過去使用的樟腦丸多使用萘與萘酚 因此又稱為萘丸 現在則大部分被對二氯苯所取代 而不使用樟脑 樟脑可发生的典型反应有 溴化反应 硝酸氧化 生成 异 亚 硝基 樟脑 以硼氢化钠还原樟脑可得 异 龙脑 冰片 樟腦的用途很多 除了使用在製藥用途上 也是重要的工業原料 在早期塑膠較不普及時 樟腦為製作底片重要的原料 當時臺灣輸
  • 特屈儿 Tetryl 也称2, 4, 6 - 三 硝 基 苯甲 硝 胺 是一种炸药 分子式为C7H5N5O8 纯品为白色无味晶体 但不纯或受光时会发黄 微溶于水 2, 4, 6, 8, 10, 12 - 六 硝基 - 2, 4, 6, 8, 10, 12 - 六氮杂 异 伍兹烷 简称六 硝基 六氮杂 异 伍兹烷 HNIW 俗称CL - 20 是具有笼型多环 硝
  • 許多類似羰基的配基也會形成均配物或是混合配體的配合物 亞 硝 醯配合物是指有NO配體的配合物 亞 硝 醯配合物為數甚多 不過配 基 只含 亞 硝 醯的二元配合物較少 和羰 基 相比 亞 硝 醯 基 接受電子的能力較強 而 異 腈 基 是較好的電子提供者 著名的 亞 硝 醯配合物包括CoNO CO 3和Fe NO 2 CO 2
  • 以邻 硝基 甲苯 1 与丙烯 基 格氏试剂 2 生成 3, 7 - 二甲基吲哚 13 的反应为例 首先格氏试剂与 硝基 芳烃加成为中间体 3 3 自发分解为 亚 硝基 芳烃 4 和醇镁 5 5 在反应最后酸化时可以转化为羰 基 化合物 6 4 则与第二分子格氏试剂加成为中间体 7 邻位取代 基 的位阻引发
  • 条件下还原得苯胺 乙酸中用二氧化铬氧化得氧化偶氮苯 偶氮苯 5 可通过如下方法制备 利用 硝 基 苯 1 被钠汞齐或氢化铝锂还原制备 路线A 利用二苯肼 2 被次溴酸钠溶液氧化制备 路线B 利用 亚 硝 基 苯 3 与苯胺 4 在乙酸中缩合制备 路线C 适于不对称衍生物的合成 用于制造联苯染料 也用作橡胶促进剂
  • 亚 胺化合物的方向移动 下列为合成 亚 胺的一些方法 碳原子上含活泼氢的化合物与 亚 硝基 化合物发生缩和反应生成 亚 胺 Stieglitz重排反应中 三苯基取代的N - 卤代胺重排制备芳香二级 亚 胺 半缩醛胺的脱水反应制备 亚 胺 施密特反应烯烃与叠氮酸得到 亚 胺中间体
  • 呋喃可以作Diels - Alder反应中的双烯体 与缺电子亲双烯体 例如 E - 3 - 硝基 丙烯酸乙酯 发生一个周环反应 得到的产物是Z E 异 构体的混合物 参见顺反 异 构与E Z标记 呋喃的氢化过程中会先产生二氢化呋喃的两种同分 异 构体 包括1, 4 - 二氢和1, 2 - 二氢 进而产生四氢呋喃 呋喃和被盐酸浸过的松木片作用 松木片会显绿色
                                     
  • 它是氨基苯酚的同分 异 构体之一 另外两种 异 构体为2 - 氨基苯酚和3 - 氨基苯酚 主要有以下4种制备方法 铁粉还原法 将苯酚进行硝化 形成对 硝 基 苯酚 后再用铁粉进行还原 苯酚 亚 硝化法 将苯酚进行 亚 硝化 还原 酸析 偶合还原法 以苯胺为原料 经重氮化 偶合 铁粉还原而得 硝 基
  • 溶於水時是紅色液態 固態是深綠色晶體 品紅可用於染色細菌 染色紡織品 消毒劑等 將苯胺 鄰 - 甲苯胺 對 - 甲苯胺 及它們的氯化氫化合物等混合 和 硝 基 苯進行氧化作用 或 硝 基 苯及鄰 - 硝基 甲苯 在氯化 亞 鐵 氧化 亞 鐵及氯化鋅共存下混合 行中和作用產生鹼類而得 品紅由它的製造商Renard frères et
  • reaction 醛与 N - 羟基苯磺酰胺在碱存在下发生反应生成酰 基 羟胺 异 羟肟酸 和 亚 磺酸 反应由意大利化学家 Angelo Angeli 和 E. Rimini 在 1896 年首先报道 这是制备酰 基 羟胺的一种方法 此反应最近被用于固相合成 该反应与酰 基 羟胺和氯化铁的显色反应联用可用于醛类的鉴定 将数滴
  • 重氮化合物有如下共振式 重氮化合物通常由N - 取代 基 - N - 亚 硝基 对甲苯磺酰胺 Diazald 或1 - 甲基 - 3 - 硝基 - 1 - 亚 硝基 胍 MNNG 在碱作用下分解制得 其中的对甲苯磺酰 基 一部分也可由烃氧羰 基 - COOR 代替 例如下面重氮甲烷的合成 此外 重氮化合物的合成方法还有
  • 乙 基 是一个烃 基 官能团 化学式为 - C2H5 简写为 - Et Ethyl 最简单的乙 基 化合物为乙烷 C2H6 乙 基 与氢原子相连 其他包括氯乙烷 溴乙烷 乙醇 乙胺和 硝基 乙烷等 乙 基 化指向分子中引入乙 基 官能团的过程 参见烷基化 乙烯 基 甲基 丙 基 烯丙 基 丁 基 叔丁 基 戊 基 四乙 基 鉛
  • 在动力学上很稳定 立方烷生成热 密度等均很大 因而备受瞩目 立方烷的衍生物用途也较为广泛 如立方烷的八个顶点全被硝化后得到的八 硝基 立方烷是一种高能量密度的炸药 多 异 氰 基 立方烷亦是高能量密度材料 立方烷分子结构为立方体型 8个顶角处各有一个碳原子 另各有一个氢原子与之相连 碳原子采用变形的sp3杂化 C - C键键长155
  • 根攻擊甲基 - CH3 釋放碘離子到溶液中 碘化銀和 亚 硝酸銀不同 碘化銀幾乎不溶於水 因此會形成固體 注意氮是比氧更好的親核 基 大部份的亞硝酸鹽都會進行類似SN2的反應 而主產品會是 硝基 甲烷 例如 亚 硝酸钠和 亚 硝酸钾和 碘甲烷反應後主要產物會是 硝基 甲烷 亞硝酸甲烷只是次要產物 不過因為溶物中銀離子的
  • 聚氨酯中第一个必不可少的的组分是 异 氰酸酯 含有两个 异 氰酸酯官能团的分子叫二 异 氰酸酯 这些分子也被称作单体 因为他们是用来生成含有三个以上 异 氰酸酯官能团的聚合 异 氰酸酯 异 氰酸酯可以分成芳香族的 如二苯甲烷二 异 氰酸酯 MDI 或甲苯二 异 氰酸酯 TDI 还有脂肪族的 如六 亚 甲基二 异 氰酸酯 HDI 或 异 佛尔酮二 异
  • 亚 胺离子 停留在季铵离子一步 胺 氨的作用是活化另一个反应物醛 甲醛是最常用的醛 一般用它的水溶液 三聚甲醛或多聚甲醛 除甲醛外 也可用其他醛 反应一般在水 乙酸或醇中进行 加入少量盐酸以保证酸性 含α - 氢的化合物一般为羰 基 化合物 醛 酮 羧酸 酯 腈 脂肪 硝基
  • 安替比林是一種止痛藥 非甾體抗炎藥和退燒藥 路德維希克諾爾在1883年第一次合成出安替比林 藉由鈉汞齊和甲醇還原鄰二 硝基 二苯合成 或者藉由加熱二 亞 苯基鄰二肼與鹽酸至150 合成 該晶體於156 融化 高錳酸鉀氧化它形成噠嗪四羧酸 安替比林半衰期約為12小時 指示 用於緩解疼痛和發熱 安替比林常

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